характеристики на клетките
животът на зрелите клетки на кръвоносната система е изключително кратък, така че животът на човека, хематопоетичните стволови клетки трябва да отговарят на физиологичните нужди на тялото своевременно да допълват всеки зрял клетъчен компонент на кръвоносна система. Докато са подложени на стресови наранявания, възпаления, хемопоетичните стволови клетки също играят регулиране и поддържане на клетъчните компоненти на кръвоносната система на всяка балансирана физиологична роля. 1961 Till JE, McCulloch EA vivo колония от далак на мишка като първи потвърди наличието на хемопоетични стволови клетки. През 80-те години Weissman и други лаборатории разполагат с множество маркери на хемопоетични стволови и прогениторни клетки, изолирани от различни етапи на високо пречистена клетъчна повърхност. При изследването на миши хематопоетични стволови клетки, хематопоетичните стволови клетки са изолиран маркер, характерен за Lineage Sca-1c-kit или метаболизъм на клетки (клетки от странична популация), постигнат чрез клетъчна повърхност на поточен цитометър. Чрез въвеждане на повърхностния маркер CD34 от деветдесетте години за разграничаване между миши хематопоетични стволови клетки и дългосрочни и краткотрайни хематопоетични стволови клетки. През двадесет и първи век базираната на SLAM семейна молекула (CD41, CD48 и CD150) допълнително обогати хематопоетични стволови клетки, клетките, експресиращи хематопоетични стволови SLAM молекули, са относително стабилни и могат да се прилагат широко към различни щамове мишки. Човешки повърхностни маркери на HSC също синхронизират развитието, по-широко използване на повърхностни маркери на човешки хемопоетични стволови клетки като LineageCD34CD38.
и връзката между тумора
Повечето от левкемиите, особено острата левкемия на костния мозък (AML) и хроничната миелогенна левкемия (CML), са пряко или косвено свързани с анормални хемопоетични стволови клетки. ХМЛ е най-класическата хромозомна транслокация, която води до един вид обикновена злокачествена левкемия на хемопоетични стволови клетки, остра миелоидна левкемия, повечето други директно получени от злокачествени прогениторни клетки. Хемопоетични стволови клетки, получени след първата голяма причинна мутация на хромозомна транслокация, но не засягат способността да се диференцират в зрели клетки с нормална функция, когато хромозомната транслокация се диференцира на хематопоетичните стволови клетки или надолу по веригата, за да се получи второ попадение, Това би довело до левкемия .
регулирането на микросредата на хемопоетичните стволови клетки в микросредата на солиден тумор също играе роля, като например туморните клетки на простатата, имитиращи молекули, сигнали на хематопоетичните стволови клетки в хематопоетичната микросреда и причиняващи промени в профила на експресия на хемопоетичните стволови клетки в силата на излизане на хематопоетичните стволови клетки, хематопоетичните клетки може също така да остави молекулите, свързани с мобилността, експресирана хематопоетична микросреда, което води до туморни метастази.
клинична терапия, трансплантацията на хематопоетични стволови клетки се използва широко при заболявания на кръвта и автоимунни заболявания, при лечението на други солидни тумори, като лимфом, тумори на зародишни клетки, рак на гърдата, дребноклетъчен рак на белия дроб, основното неуспех на приложение за конвенционална терапия или рефрактерни и рецидивиращи пациенти с лоши прогностични фактори.