solujen ominaisuudet
kypsän solun elämä verijärjestelmä on erittäin lyhyt, joten ihmisen elämä, hematopoieettiset kantasolut tarvitsevat kehon fysiologisia tarpeita ajoissa täydentää jokaista kypsää solukomponenttia. verijärjestelmä. Stressivamman, tulehduksen alaisena hematopoieettiset kantasolut myös säätelevät ja ylläpitävät kunkin tasapainon fysiologisen roolin verijärjestelmän solukomponentteja. 1961 Till JE, McCulloch EA vivo hiiren pernapesäke vahvisti ensin hematopoieettisten kantasolujen läsnäolon. 1980-luvulla Weissmanilla ja muilla laboratorioilla on useita hematopoieettisten kanta- ja progenitorisolujen markkereita, jotka on eristetty erittäin puhdistetun solupinnan eri vaiheista. Hiiren hematopoieettisten kantasolujen tutkimuksessa hematopoieettiset kantasolut ovat eristettyjä markkeriominaisuuksia Lineage Sca-1c-kit tai solujen aineenvaihdunta (sivupopulaatiosolut), joka saadaan aikaan virtaussytometrin solupinnan avulla. Ottamalla käyttöön 1990-luvun CD34-solun pintamarkkeri erottamaan hiiren hematopoieettiset kantasolut ja pitkän ja lyhyen aikavälin hematopoieettiset kantasolut. 2000-luvulla perustuvat SLAM-perhemolekyylit (CD41, CD48 ja CD150) rikastivat edelleen hematopoieettisia kantasoluja, hematopoieettisia kantasoluja SLAM-molekyylejä ilmentävät solut ovat suhteellisen stabiileja, ja niitä voidaan soveltaa laajasti erilaisiin hiiriin. Ihmisen HSC-pintamarkkerit synkronoivat myös ihmisen hematopoieettisten kantasolujen pintamarkkerien kehitystä, laajempaa käyttöä LineageCD34CD38:na.
ja kasvaimen suhde
Suurin osa leukemiasta, erityisesti akuutti luuytimen leukemia (AML) ja krooninen myelooinen leukemia (CML), liittyvät suoraan tai epäsuorasti epänormaaleihin hematopoieettisiin kantasoluihin. KML on klassisin kromosomitranslokaatio, joka johtaa eräänlaiseen pahanlaatuiseen hematopoieettiseen kantasoluleukemiaan, akuuttiin myelooiseen leukemiaan, joista useimmat ovat suoraan peräisin pahanlaatuisista progenitorisoluista. Hematopoieettiset kantasolut, jotka saadaan kromosomaalisen translokaation jälkeen, ensimmäinen suuri aiheuttava mutaatio, mutta ei vaikuta kykyyn erilaistua kypsiksi normaalin toiminnan soluiksi, kun kromosomien translokaatio erilaistui hematopoieettisten kantasolujen tai sen jälkeen saada toinen osuma, Se johtaisi leukemiaan .
myös hematopoieettisilla kantasoluilla kiinteässä kasvaimen mikroympäristön säätelyssä on rooli, kuten eturauhasen kasvainsolut matkivat molekyylejä hematopoieettisten kantasolujen signaaleja hematopoieettiseen mikroympäristöön ja aiheuttavat hematopoieettisten kantasolujen ilmentymisprofiilin muutoksia voimassa hematopoieettiset kantasolut poistuvat, hematopoieettiset solut poistuvat voivat myös jättää liikkuvuuteen liittyvät molekyylit ilmentyneeseen hematopoieettiseen mikroympäristöön, mikä johtaa kasvaimen etäpesäkkeisiin.
kliinisessä terapiassa, hematopoieettisten kantasolujen siirtoa käytetään laajalti verisairauksissa ja autoimmuunisairauksissa, muiden kiinteiden kasvainten, kuten lymfooman, sukusolukasvainten, rintasyövän, pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa, pääasiallinen sovellus epäonnistuminen tavanomaista hoitoa tai refraktaarisia ja uusiutuneita potilaita, joilla on huonot ennustetekijät.